格隆汇2月10日丨复星医药(02196.HK)发布公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)于近日收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意HLX99开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展HLX99的I期临床试验。

HLX99为集团自主研发的创新型小分子偶联化学药物，拟用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)。

截至2024年12月，集团现阶段针对HLX99累计研发投入约为人民币0.13亿元(未经审计)。

根据IQVIA MIDAS最新数据，2023年，已上市的治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物于全球范围的销售额合计约为4.17亿美元。

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